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第八百八十六章 百万颗碳纳米管集成（第2页）

而至于背后到底有多少婴幼儿死亡，或在试药过程中留下了严重的后遗症，不得而知。

还有从2005年—2012年，在阿三475项试药项目中，只有17项新药通过检查。

七年来的时间，大约有57万人参加了临床药物试验，其中因试药而死亡的达2644人。

此外由新药副作用引发的事故超过12万例。

这，仅仅是阿三日报报道出来的信息，仅仅是阿三医药行业的冰山一角。

如此残酷的医药试验，背后离不开阿三无比宽松的临床实验。

一般来说，一种新药上市大概需要十二年的时间；研究开发、动物试验、临床试验这是三大步骤。

其中最后一步的临床试验分为三期，大约要开展六七年时间。

而在绝大部分的国家临床医药的开发和最终到人体的临床实验之前，要经过无数的实验和动物试验。

但在阿三，动物试验在很多‘药品’或者‘医疗设备’上是可以绕过去的。

简单的来说，就是少做，或者用仿生学器官模拟代替进行，甚至是直接不做。

这些药物无论是在哪个国家研究开发的，也无论是前面的检测标准如何，只要能够达到第一期的临床实验标准，就可以在阿三进行人体临床实验。

说白了，就是阿三同意世界医药巨头在印度做“人体实验”。

换来的是阿三在医药行业特许默认的‘专利作废权’，即仿制药只要随便改变了一点制备步骤，就可以不用付专利费。

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是好是坏，难以评价。

‘宽松’的人体实验规定导致了无数的普通百姓遭遇困难病痛折磨，甚至因此去世。

但相反，作为一个十几亿人口的超级大国，这种制度也为贫苦无比的阿三普通人带来了大量的仿制药，让更多的人免于生病后连药都吃不起的境地。

至于国内，一开始其实和阿三是差不多的。

不仅仅是阿三有‘特殊国家专利权’，国内其实在上个世纪也是有的。

但国内走了另一条与之完全相反的道路，建立起了更完善的医药制度。

徐晓的脑神经接口芯片和相关的技术，要想面世，就必须要通过国内的医药制度审核和人体临床实验。

......

除夕至，春节临。

深夜零点的烟花爆竹比天上的繁星更加的耀眼。

走完了初二外婆家那边的亲戚后，对于徐川来说，日子就空闲了不少。

虽然说每天都有人会给他发威信打电话拜年问好什么的，但这些东西对于他而言大部分都属于可回可不回的类型。

趁着春节的闲暇时间，徐川从背包中摸出了电脑。

闲着也是闲着，不如对接下来碳基芯片方面的工作做个安排好了。

打开电脑，随手在桌面上新建了个文档，徐川沉吟了一会后，写下了文档的标题。

《关于碳基芯片快速完成研究及工业化生产的建议》

看着眼前的标题，徐川想了想后又在标题后面加上了（初稿）两个字。

在去年过年回来之前，碳基芯片方面的研究，至少在碳纳米管集成方面就有一定的突破了。

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